Wirkstoff: Liraglutid
Zusammensetzung: 1 ml Lösung enthält: arzn. wirks. Bestandt.: 6 mg Liraglutid. Sonst. Bestandt.: Na-citrat (Ph.Eur.), Propylenglycol, Phenol, HCL 1,825 % /NaOH-2 % Lös. (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke. 1 Fertigpen als Injektionslösung enthält 18 mg Liraglutid in 3 ml.
Anw.-geb.: Luntin wird als Ergänz. zu einer kalorienred. Ernährung u. verstärkter körp. Aktivität zur Gewichtsregul. b. erwachs. Pat. angew. mit einem Ausgangs-BMI von: ≥ 30 kg/m² (Adipositas) o. ≥ 27 kg/m² bis < 30 kg/m² (Übergewicht), mit den mind. eine gewichtsbed. Begleiterkr., wie z. B. Störung d. glykäm. Kontrolle (Prädiabetes o. Diabetes mellitus Typ 2), Hypertonie, Dyslipidämie oder obstruktive Schlafapnoe, vorliegt. Luntin ist nach 12-wöch. Behandl. mit einer Dosis von 3,0 mg/Tag abzusetzen, wenn die Pat. nicht mind. 5 % ihres urspr. KG verloren haben. Luntin kann als Ergänz. zu einer gesunden Ernährung u. verstärkter körp. Aktivität zur Gewichtsregul. b. jugendl. Pat. ab 12 Jahren o. älter verw. werden bei: Adipositas (BMI entsprechend ≥ 30 kg/m2 für Erw. nach intern. Cut-off-Punkten)* u. einem Körpergewicht über 60 kg. Luntin ist nach 12-wöch. Behandl. mit 3,0 mg/Tag o. max. vertrag. Dosis abzusetzen, wenn Pat. nicht mind. 4 % ihres BMI o. BMI-z-Scores verloren haben.
Gegenanz.: Ăśberempf. gg. Liraglutid, o. einen d. sonst. Bestandt.
Nebenwirkung: Erkr. d. Immunsyst.: Selten anaphylakt. Reaktion Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Häufig Hypoglykämie*, Gelegentlich Dehydrierung Psychiatrische Erkr.: Häufig Schlaflosigkeit** Erkr. d. Nervensystems.: Sehr häufig Kopfschm.,Häufig: Schwindel, Geschmacksstör Herzerkr.: Gelegentlich: Trachykardie Erkr. d. Gastrointestinaltrakts.: Sehr häufig Übelkeit, Erbrechen, Obstipation Häufig Mundtrockenheit, Dyspepsie, Gastritis, gastroösophageale Refluxkrankh., Oberbauch-schmerzen, Flatulenz, Aufstoßen, Abdomin. Spannungsgef. Gelegentlich Pankreatitis***, Verzögerte Magenentleerung****Sehr selten Darmverschluss†. Leber- u. Gallenerkr.: Häufig Cholelithiasis***, Gelegentlich Cholezystitis*** Erkr. d. Haut u. d. Unterhautgewebes: Häufig Ausschlag Gelegentlich Urtikaria Häufigkeit unbekannt: kutane Amloidose Erkr. d. Nieren u. Harnwege Selten Akutes Nierenvers., Beeinträchtigung d. Nierenfunktion Allgem. Erkr. u. Beschw. am Verabreichungsort.: Häufig Reakt. an d. Injektionsstelle, Asthenie, Erschöpfung Gelegentlich Unwohlsein Untersuchungen: Häufig Erhöhte Lipase, Erhöhte Amylase. Hinweise in der Fachinformation beachten.
